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寧夏保健食品生產(chǎn)企業(yè)體系檢查警示函(2018年第2號)

來源:北京瑞德倫 發(fā)布日期:2018-08-22 字號

銀川市市場監(jiān)督管理局:

2018年7月23日,自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局組織保健食品安全體系檢查工作組,依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《食品生產(chǎn)許可審查通則》、《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》和《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB 14881-2013)等法律法規(guī)、規(guī)章和相關食品安全國家標準,對寧夏多維藥業(yè)有限公司的機構與人員、廠房布局、設備設施、原輔料管理、生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、庫房管理等7個方面進行了全面檢查?,F(xiàn)將企業(yè)存在的問題函告如下:

一、設施設備方面

1、原料緩沖間的兩側(cè)門聯(lián)鎖裝置損壞,兩側(cè)門可以同時開啟,易導致潔凈車間與外部車間空氣串通。不符合《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》附件5中3.4條款關于潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間以及不同級別的潔凈室之間應設緩沖區(qū),緩沖區(qū)應設聯(lián)鎖裝置,防止空氣倒灌的要求。

2、內(nèi)包裝間內(nèi)包裝設備傳送履帶存在毛邊,容易脫落。不符合《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》附件5中3.10條款關于與物料間接接觸的設備應當使用不易脫落材料制造的要求。

3、實驗室所用的電子秤、分析天平檢定證書已過期(企業(yè)已送檢,尚未取得檢定證書)。不符合《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》附件5中3.12條款關于計量器具和儀器儀表定期進行檢定校驗的要求。

4、未提供具有合法資質(zhì)的檢測機構出具的潔凈車間空氣潔凈度檢測報告。(已委托有資質(zhì)的檢驗機構檢測,但未取得相應的檢測報告。)不符合《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》附件5中3.14條款關于潔凈區(qū)內(nèi)空氣潔凈度應經(jīng)具有合法資質(zhì)的檢測機構檢測合格的要求。

二、產(chǎn)品標簽標識管理

產(chǎn)品羊胎盤茶多酚膠囊標簽中未標注所使用的輔料淀粉。不符合《保健食品注冊與備案管理辦法》第五十四條中關于申請保健食品注冊或者備案的,產(chǎn)品標簽、說明書樣稿應當包括原料、輔料的要求。

三、蟲害管理方面

原料庫擋鼠板縫隙過大,存在蟲鼠害進入的風險。潔凈車間內(nèi)有蚊子和爬蟲活動。不符合《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB 14881-2013)6.4.2條款關于生產(chǎn)車間及倉庫應采取有效措施,防止鼠類昆蟲等侵入,若發(fā)現(xiàn)有蟲鼠害痕跡時,應追查來源,消除隱患的要求。

自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理保健食品安全體系檢查工作組已在檢查過程中將檢查結(jié)果反饋給你局和寧夏多維藥業(yè)有限公司。請你局按照屬地管理職責,針對上述警示通報的問題,指派專人監(jiān)督企業(yè)進行整改,并對整改結(jié)果進行驗收,于2018年9月20日前將企業(yè)整改情況函告自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局將根據(jù)整改情況以適當方式向社會公布。

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? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 寧夏回族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2018年8月20日

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(此件主動公開)


文章來源:寧夏食品藥品監(jiān)督管理局-保健食品與化妝品監(jiān)管處?





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