保健食品注冊人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應當在轉(zhuǎn)讓方的指導下重新提出產(chǎn)品注冊申請,產(chǎn)品技術(shù)要求等應當與原申請材料一致。
審評機構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡化審評程序。符合要求的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊證書,并對轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊予以注銷。
受讓方除提交本辦法規(guī)定的注冊申請材料外,還應當提交經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同。
轉(zhuǎn)讓方和受讓方準備相關(guān)資料
受讓方連續(xù)生產(chǎn)三批樣品
檢測
整理技術(shù)轉(zhuǎn)讓材料
受理機構(gòu)注冊受理
食品審評中心技術(shù)審評
現(xiàn)場考核、復核檢驗
SAMR行政審批
取得保健食品注冊證書