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政策法規(guī)

《北京市市場監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步依法規(guī)范保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案工作的公告》 的簡明問答

來源:北京瑞德倫 發(fā)布日期:2023-07-17 字號

政策文件:

  一、須備案的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的范圍是什么?

  答:北京市行政轄區(qū)內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè),制定嚴(yán)于食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),在本企業(yè)適用,并應(yīng)當(dāng)報備案部門進(jìn)行備案。

  二、如何理解“嚴(yán)于”食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)?

  答:嚴(yán)于食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),是指保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的食品安全指標(biāo)限值嚴(yán)于食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。增加了食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)中沒有的指標(biāo),或者嚴(yán)于保健食品注冊證書或備案憑證中除食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)外的指標(biāo),不能視為“嚴(yán)于”。企業(yè)應(yīng)當(dāng)落實食品安全主體責(zé)任,對保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及其實施后果負(fù)責(zé)。

  三、保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫格式有哪些規(guī)范要求?

  答:保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫應(yīng)符合GB/T1.1的要求。內(nèi)容包含標(biāo)準(zhǔn)名稱、編號、范圍、規(guī)范性引用文件、技術(shù)要求、檢驗規(guī)則、標(biāo)簽和標(biāo)志、包裝、運輸、貯存和保質(zhì)期等,并符合保健食品注冊或備案的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。

  四、如何編制保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號?

  答:保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號由企業(yè)編制,一般格式為:Q/(企業(yè)代號)(四位順序號)J─(四位年代號)。

  五、已經(jīng)備案過的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否有效?

  答:在本公告實施前,已經(jīng)備案的保健食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),除發(fā)生本公告規(guī)定的自動失效情形外,在原備案有效期內(nèi)繼續(xù)有效。在備案有效期內(nèi),如需申請修訂備案或延續(xù)備案的,應(yīng)按本公告辦理。


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