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關(guān)于保健食品技術(shù)審評(píng)增設(shè)不批準(zhǔn)意見告知程序的通知

來源:北京瑞德倫 發(fā)布日期:2016-07-12 字號(hào)


關(guān)于保健食品技術(shù)審評(píng)增設(shè)不批準(zhǔn)意見告知程序的通知
國(guó)食藥監(jiān)許[2011]2號(hào)
2011年01月05日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  為增強(qiáng)保健食品注冊(cè)工作透明度,規(guī)范保健食品注冊(cè)管理,保障申請(qǐng)人權(quán)利。經(jīng)研究,對(duì)于保健食品技術(shù)審評(píng)意見為“建議不批準(zhǔn)”的產(chǎn)品,增設(shè)申請(qǐng)人告知程序。具體規(guī)定如下:

  對(duì)于技術(shù)審評(píng)意見為“建議不批準(zhǔn)”的產(chǎn)品,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心應(yīng)當(dāng)將擬不批準(zhǔn)意見書面通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人如有異議,應(yīng)當(dāng)在收到審評(píng)意見書后的20日內(nèi)提出,并書面說明理由。收到申請(qǐng)人意見后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心組織審評(píng)專家對(duì)申請(qǐng)人意見和原產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)意見進(jìn)行審核,必要時(shí),可以根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng),允許申請(qǐng)人在審評(píng)會(huì)議上答辯。


                         國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
                            二○一一年一月五日

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