各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：
為加強生化藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，我司組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范生化藥品附錄》（征求意見稿），現(xiàn)公開征求意見。請于2016年11月12日前將意見和建議反饋我司。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)同時將書面意見和電子版反饋至我司，其他單位或人員的意見可以電子郵件或傳真形式報送。
傳 真：010-88330871
郵 箱：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范生化藥品附錄（征求意見稿）
2.反饋意見表
食品藥品監(jiān)管總局藥化監(jiān)管司
2016年10月14日
附件1：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范生化藥品附錄（征求意見稿）.doc
