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總局關(guān)于修訂麥角堿類衍生物制劑說明書的公告(2016年第174號(hào))

來源:北京瑞德倫 發(fā)布日期:2016-11-11 字號(hào)

  為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對麥角堿類衍生物(包括甲磺酸二氫麥角堿、尼麥角林、甲磺酸雙氫麥角胺、麥角隱亭咖啡因、麥角胺咖啡因、甲磺酸-α-二氫麥角隱亭)制劑說明書的【適應(yīng)癥】、【不良反應(yīng)】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

  一、所有麥角堿類衍生物(包括甲磺酸二氫麥角堿、尼麥角林、甲磺酸雙氫麥角胺、麥角隱亭咖啡因、麥角胺咖啡因、甲磺酸-α-二氫麥角隱亭)制劑生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照麥角堿類衍生物制劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補(bǔ)充申請,于2016年12月31日前報(bào)省級食品藥品監(jiān)管部門備案。
  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案后6個(gè)月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
  各麥角堿類衍生物制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好麥角堿類衍生物制劑的使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。

  二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀麥角堿類衍生物制劑說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

三、麥角堿類衍生物制劑為處方藥,患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀麥角堿類衍生物制劑說明書的新修訂內(nèi)容。

  特此公告。

  附件:麥角堿類衍生物制劑說明書修訂要求



食品藥品監(jiān)管總局
2016年11月8日

2016年第174號(hào)公告附件.docx


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