企業(yè)介紹
新聞中心
榮譽資質(zhì)
企業(yè)文化
保健食品注冊
雙無批件換證
保健食品轉(zhuǎn)讓
保健食品中試生產(chǎn)
保健食品備案
保健食品延續(xù)
保健食品變更
保健食品新功能
新食品原料申報
OEM \ ODM
其他服務(wù)項目
保健食品全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)
政策法規(guī)
行業(yè)資訊
審評動態(tài)
原料速查
申報知識
檢測中心
自研產(chǎn)品
研究項目
研發(fā)團隊
聯(lián)系方式
崗位招聘
備案人具備自檢能力的可以對產(chǎn)品進行自檢；備案人對部分指標不能自檢的，應(yīng)當(dāng)委托具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進行檢驗，備案人對備案保健食品承擔(dān)研發(fā)主體責(zé)任。
2018-03-09 18:20:40
上一篇：關(guān)于及時更新保健食品注冊申請人聯(lián)系信息的通知
下一篇：申請人在辦理保健食品轉(zhuǎn)讓事項時，有哪些問題需要注意？
