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總局辦公廳公開征求關(guān)于原輔料進(jìn)口通關(guān)有關(guān)事宜的通告(征求意見稿)意見

來源:北京瑞德倫 發(fā)布日期:2018-03-15 字號

根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于取消一批行政許可事項(xiàng)的決定》(國發(fā)〔2017〕46號)、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于調(diào)整原料藥、藥用輔料和藥包材審評審批事項(xiàng)的公告》(2017年第146號),為規(guī)范原料藥及藥用輔料的進(jìn)口通關(guān),國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《關(guān)于原輔料進(jìn)口通關(guān)有關(guān)事宜的通告(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請于2018年3月28日前,將意見反饋至電子郵箱hxypc@cfda.gov.cn,并注明郵件主題“原輔料進(jìn)口通關(guān)通告意見”。

附件:關(guān)于原輔料進(jìn)口通關(guān)有關(guān)事宜的通告(征求意見稿)


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2018年3月9日

附件


關(guān)于原輔料進(jìn)口通關(guān)有關(guān)事宜的通告

(征求意見稿) 

根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于取消一批行政許可事項(xiàng)的決定》(國發(fā)〔2017〕46號,以下簡稱46號文件)、國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于調(diào)整原料藥、藥用輔料和藥包材審評審批事項(xiàng)的公告》(2017年第146號,以下簡稱146號公告),為規(guī)范原料藥及藥用輔料的進(jìn)口通關(guān),現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下:

一、對于進(jìn)口原料藥,進(jìn)口單位可憑原料藥批準(zhǔn)證明文件、原產(chǎn)地證明、裝箱單、提運(yùn)單、貨運(yùn)發(fā)票、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書等資料,到口岸食品藥品監(jiān)管部門辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

二、原料藥批準(zhǔn)證明文件包括以下內(nèi)容之一:

(一)進(jìn)口原料藥的《進(jìn)口藥品注冊證》。146號公告發(fā)布前獲準(zhǔn)進(jìn)口的原料藥,《進(jìn)口藥品注冊證》有效期屆滿的,應(yīng)當(dāng)提供該《進(jìn)口藥品注冊證》,僅供原制劑中使用。

(二)按146號公告要求獲得登記號,且已標(biāo)識為獲準(zhǔn)在上市制劑中使用的原料藥,應(yīng)當(dāng)提供國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)門戶網(wǎng)站對社會(huì)公示的“原料藥登記數(shù)據(jù)”檢索結(jié)果,僅供使用該原料藥的制劑企業(yè)使用。

(三)按146號公告要求獲得登記號,尚未標(biāo)識為獲準(zhǔn)在上市制劑中使用的原料藥,應(yīng)當(dāng)提供藥審中心門戶網(wǎng)站對社會(huì)公示的“原料藥登記數(shù)據(jù)”檢索結(jié)果,僅供研究使用。

(四)原料藥的《進(jìn)口藥品批件》:擬供研究使用的原料藥尚未獲得登記號的,應(yīng)當(dāng)提供《進(jìn)口藥品批件》,僅供研究使用。

(五)允許原料藥進(jìn)口的其他批準(zhǔn)證明文件。

三、對于列入原國家食品藥品監(jiān)督管理局和海關(guān)總署聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于調(diào)整〈進(jìn)口藥品目錄〉有關(guān)商品名稱及編號的公告》(2011年第104號)附件中的藥用輔料,進(jìn)口單位可憑藥用輔料證明文件、原產(chǎn)地證明、裝箱單、提運(yùn)單、貨運(yùn)發(fā)票、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書等資料,到口岸食品藥品監(jiān)管部門辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》??诎妒称匪幤繁O(jiān)管部門應(yīng)在《進(jìn)口藥品通關(guān)單》中注明“本品為藥用輔料,非藥品,無需進(jìn)行口岸檢驗(yàn)”。未列入上述進(jìn)口藥品目錄中的其他藥用輔料不需辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,進(jìn)口通關(guān)相關(guān)事宜按照海關(guān)部門有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

四、藥用輔料證明文件包括以下內(nèi)容之一:

(一)藥用輔料的《進(jìn)口藥品注冊證》。46號文件發(fā)布前獲得批準(zhǔn)的藥用輔料,《進(jìn)口藥品注冊證》在有效期內(nèi)繼續(xù)有效,有效期屆滿的,所進(jìn)口的藥用輔料可繼續(xù)在原藥品中使用。

(二)按146號公告要求獲得登記號的,應(yīng)當(dāng)提供藥審中心門戶網(wǎng)站登記憑證,所進(jìn)口的藥用輔料符合關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)規(guī)定后方可在藥品制劑中使用。

(三)允許藥用輔料進(jìn)口的其他批準(zhǔn)證明文件。

特此通告。


                            食品藥品監(jiān)管總局

                             2018年×月×日



文章來源:國家食品藥品監(jiān)督管理總局


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