為促進(jìn)新藥研發(fā)成果轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)技術(shù)合理流動(dòng)，鼓勵(lì)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組，規(guī)范藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更的注冊(cè)行為，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律法規(guī)，食品藥品監(jiān)管總局起草了《藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更注冊(cè)審批管理規(guī)定（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。社會(huì)各界可于2018年4月19日前，通過(guò)登錄中國(guó)政府法制信息網(wǎng)（網(wǎng)址：http://www.chinalaw.gov.cn）,進(jìn)入首頁(yè)主菜單的“立法意見征集”欄目提出意見。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
2018年3月21日

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