2018年7月30日,韓國食藥處（KFDA）發(fā)布了《保健食品相關(guān)法律實施細則》部分修訂案公告（第2018-313號）。 主要內(nèi)容包括：

1.企業(yè)經(jīng)營申請事項中增加“職權(quán)取消”流程的相關(guān)規(guī)定

2.對采取上門銷售、電話銷售、網(wǎng)購等營銷方式的保健食品銷售企業(yè)設(shè)施標準進行修訂。采取網(wǎng)絡(luò)營銷的企業(yè)可以以住宅建筑作為辦公場所。

3.對企業(yè)廠檢方法進行修訂。目前保健食品制造企業(yè)需要對保健性原料和產(chǎn)品分別進行檢驗，檢驗項目重復(fù)導(dǎo)致效率低下、費用負擔(dān)重等問題。修訂后，同一生產(chǎn)廠家在以下兩種情況下可以對重復(fù)的檢驗項目進行調(diào)整。

• 企業(yè)生產(chǎn)出保健性原料或成分以后，再以此為原料制造保健食品成品；

• 不添加其它原料或成分的前提下，對保健性原料或成分分攤使用.

更多詳情參見：http://www.mfds.go.kr/brd/m_209/view.do?seq=42936&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1

文章來源：海關(guān)總署