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《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2019年版)》發(fā)布

來源:北京瑞德倫 發(fā)布日期:2019-11-11 字號(hào)

依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),國家市場監(jiān)管總局制定了《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2019年版)》(以下簡稱“規(guī)定”),并于日前發(fā)布。該規(guī)定將自2019年12月1日起施行,以往公布的有關(guān)規(guī)定與本版本不一致的,以本版本為準(zhǔn)。

規(guī)定中明確,保健食品備案產(chǎn)品輔料的使用應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,必須遵循以下原則:對人體不產(chǎn)生任何健康危害;不以掩蓋產(chǎn)品腐敗變質(zhì)為目的;不以掩蓋產(chǎn)品本身或加工過程中的質(zhì)量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的;不降低產(chǎn)品本身的保健功能和營養(yǎng)價(jià)值;在達(dá)到預(yù)期效果的前提下盡可能降低在產(chǎn)品中的使用量;加工助劑的使用應(yīng)符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)及有關(guān)規(guī)定。

規(guī)定中的固體制劑,是指每日最大食用量為20克的片劑、膠囊、軟膠囊、顆粒劑、丸劑。液體制劑是指每日最大食用量為30毫升的口服液和滴劑,超過30毫升的液體制劑其輔料的使用按飲料類管理。

食品形態(tài)產(chǎn)品輔料的使用應(yīng)符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)等有關(guān)規(guī)定;允許使用本規(guī)定中收錄的食品原料。

固體制劑及液體制劑中香精的使用應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,其組成成分應(yīng)收錄于《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB-2760)或GB 30616 中附錄A《食品用香精中允許使用的輔料名單》,用量可根據(jù)生產(chǎn)需要適量使用。

包衣預(yù)混劑的使用應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定;其組成成分應(yīng)收錄于《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)或《中華人民共和國藥典》(2015版)中,用量可根據(jù)生產(chǎn)需要適量使用。

包埋、微囊化原料制備工藝中使用的輔料應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,其組成成分應(yīng)收錄于《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)中,允許使用本規(guī)定中收錄的食品原料,用量可根據(jù)生產(chǎn)需要適量使用。

(國文)


文章來源:中國食品報(bào)網(wǎng)


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